The selbstsüchtige Gentheorie jene natürliche Auswahl wird vermehren die Frequenz von den Genen dessen phenotypic Wirkungen sichert ihre erfolgreiche Wiederholung. Gewöhnlich erreicht ein Gen dieses Ziel durch Bauen, in Zusammenarbeit mit anderen Genen, ein Organismus der fähig ist von Senden des Gens zu Nachkommen. Intragenomic entsteht Konflikt, wenn Gene innerhalb eines Genoms von den gleichen Regeln nicht gesendet werden, oder wenn ein Gen seine eigene Übertragung zum Nachteil vom restlichen Genom verursacht. (Dies letzte Art des Gens ist gewöhnlich selbstsüchtiges genetisches Element, oder ultraselfish Gen gerufen.) Diese Abschnittegeschäfte mit Konflikt zwischen Atomgenen. Allen Atomgenen in einem gegebenen diploiden Genom zusammenarbeiten, weil jedes Allel eine gleiche Wahrscheinlichkeit hat, Geschenk in einem Gameten zu sein. Diese Gerechtigkeit wird von Meiose garantiert. Jedoch, es gibt eine Art Gen, hat eine Absonderung distorter, die während Meiose oder gametogenesis und folglich „betrügt“, anwesend gerufen ist in mehr als die Hälfte von den praktischen Gameten. Die stüdiertsten Beispiele sind sd in Drosophila melanogaster (Taufliege), t haplotype in Mus musculus (Maus) und sk in Neurospora sp. (Pilz). Absonderung distorters, dass sind anwesend in sexuellen Chromosomen (als das X Chromosom in mehrerer Drosophila Spezies) Geschlechtverhältnis distorters ausgedrückt sind, während sie ein Geschlechtverhältnisvorurteil in der Nachkommenschaft vom Botenindividuum. Dem einfachsten Modell von meiotic Antrieb veranlassen, zwei dicht verknüpften Orte: ein Mörder Ort und ein Zielort verwickelt. Der Absonderung distorter Satz wird vom Allelmörder (im Mörder Ort) und das Allel Widerstandsfähig (im Zielort) zusammengesetzt, während sein wetteifernder Satz vom Allel Nicht Mörder und nicht widerstandsfähig zusammengesetzt wird. Deshalb stellt der Absonderung distorter Satz einen Giftstoff her, zu dem sich widerstandsfähig ist, während sein Rivale nicht ist. Folglich tötet es die Gameten, den wetteifernden Satz und die Zunahmen in Frequenz zu enthalten. Die dichte Verbindung zwischen diesen Orten ist entscheidend, deshalb liegen diese Gene gewöhnlich auf niedrigen Rekombinationengebieten vom Genom. Andere Systeme verwickeln Gametenzerstörung nicht, aber benutzen lieber die Ungleichmäßigkeit der Meiose in Frauen